Innoposys助力口腔鳞状细胞癌潜在标志物筛选
口腔鳞状细胞癌（OSCC）是最常见的口腔癌，占所有口腔癌的90%，中度患者5年生存率约为50%，晚期患者低于20%，手术、放疗和化疗是目前治疗OSCCs的一种常规方法。OSCC的诊断主要依靠临床检查、影像学检查和对可疑部位进行组织学分析，但OSCC的病变位置多发生在隐藏部位，使得早期的癌变难以被诊断。
有报道表明诱导血管的生成，可促进肿瘤的发展和转移，其中血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素（ANG）和血小板源性生长因子（PDGF）是OSCC 的可能潜在靶点。此外，有研究发现锌离子和钙离子依赖性蛋白水解酶-基质金属蛋白酶（MMPs）可促进肿瘤的转移。因此，研究血管生成因子和基质金属蛋白酶在OSCC中的作用至关重要。与血液类似，唾液是一种复杂的体液，唾液直接接触口腔黏膜和癌变病变，对于OSCC的筛查是一种可行、便捷和无创的有效方式。 已经证明，唾液是评估远处恶性肿瘤的有用诊断工具，包括乳腺癌、肺癌和干燥综合征。血管生成因子和基质金属蛋白酶（MMPs）在OSCC组织中高表达，但它们在唾液中的表达模式尚不清楚，本研究旨在寻找OSCC可能的非侵入性诊断和潜在预后标志物的靶点。
该文章于2022年5月发表在BMC Cancer杂志，作者来自广州医科大学的口腔医学重点实验室。作者首先对OSCC组织以及邻近正常组织（ANT）进行了HE的染色分析，结果显示与邻近正常组织（ANT）相比，在肿瘤组织中的血管内皮细胞标志物CD31以及增殖细胞标志物CK18高表达，参与血管形成的相关因子（VEGF、ANG、PDG、FHGF以及PIGF）表达也显著增高。为了进一步论证，作者使用蛋白芯片对组织裂解液和唾液中的血管生成因子的表达水平进行检测，采用法国Innopsys生物芯片扫描仪对试验后的蛋白芯片进行荧光扫描分析，结果与免疫组化结果一致，见图1。
图1.通过蛋白阵列分析OSCC和ANT中血管生成标志物的蛋白水平 (A)含有代表性蛋白因子的荧光结果图（B-J）蛋白阵列图像中对(B)血管生成素、(C) ANG-2、(D)肝细胞生长因子 HGF、(E) PIGF、(F) 血管内皮生长因子VEGF、(G)血小板源性生长因子 PDGF-BB、(H) 胎盘生长因子bFGF、(I) 肝素结合性表皮生长因子HB-EGF和(J)瘦素leptin表达的定量分析。数据以平均±标准差，n=8表示。与ANT组相比，有显著性差异，*p<0.05，**p<0.01。
综上所述，本研究结果显示血管生成因子HGF、PIGF、VEGF在OSCC患者的OSCC组织和唾液中过表达，特别是HGF可能成为口腔鳞状细胞癌非侵入性诊断、预后评估以及治疗的潜在生物标志物。
原文链接：https://doi.org/10.1186/s12885-022-09630-0
Innopsys 成立于1999年。总部位于法国，一直致力于生物医学领域相关仪器和软件的自主研发和生产。Innoscan系列扫描仪，采用先进的共聚焦PMT检测器和多激光扫描光路，可以同时进行多通道荧光检测。不仅有效降低了荧光光漂白现象以及信号损失，还可以有效缩短扫描时间。在基因组和蛋白组表达，基因突变，SNP检测，CGH，细菌病毒检测，肿瘤特异性标志筛查，病理组织筛查等方面都有非常广泛的应用。
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